ERCHONIA® – våra maskiner
Neora W&H arbetar med lasermaskiner från världsledande Erchonia®.
Erchonias lasrar är finjusterade för att ge den optimala dosen, vilket garanterar säkerhet och effektivitet.
Med över 25 års erfarenhet, 16 000+ enheter på marknaden, representerat i 80 länder, validerad i tusentals studier och 21 FDA-tillstånd, är Erchonia® Corporation världsledande inom medicinsk laserterapiteknik för professionellt bruk.
Effekten av Erchonia®-lasrar har vetenskapligt bevisats med dubbelblinda, randomiserade, placebokontrollerade och multi-site studier. Erchonia® har FDA / marknadsgodkännande för behandling av nack- och axelsmärta, ländryggssmärta, nociceptiv muskel- och skelettsmärta, plantar fasciit, postoperativ smärta, akne, och mer.
Erchonia® fortsätter kontinuerligt att utföra kliniska prövningar för FDA-godkännande på andra applikationer.
*FDA (Food and Drug Administration) i USA, ansvarar för att skydda folkhälsan genom att säkerställa säkerhet och effektivitet för humana (och veterinära) läkemedel och medicinsk utrustning. Att våra lasermaskiner är FDA510k godkända, betyder att de är säkra, effektiva och ger resultat.
ERCHONIA®
– specifika studier för FDA godkännande
Kronisk nack- och axelsmärta — 2001
FDA-godkännande – K012580
Acne Vulgaris — Dermatologiska tillstånd/Lågnivålaser — 2005
FDA-godkännande – K050672
Smärta associerad med bröstförstoringskirurgi/lågnivålaser — 2007
FDA-godkännande – K072206
Equine Wound Healing – 2011
Sponsor, fallstudie.Studie avslutad från november 2010-mars 2011.
Övervakad av Hank Jann, DVM, MS, DACVS från Oklahoma State University.
Equine Wound Healing – 2011
Sponsor, placebokontrollerad, klinisk studie.
Studie avslutad från februari 2011-april 2011.
Övervakad av Hank Jann, DVM, MS, DAVCS från Oklahoma State University.
Kronisk hälsmärta som härrör från plantar fasciit – 2012
Utförd med Erchonia FX635 Laser
FDA-godkännande – K132940
Erchonia EVRL (EVRL) – 2016
a. samtidigt som den röda dioden används, för att ge tillfällig lindring av mindre kroniska nack- och axelsmärtor av muskuloskeletalt ursprung.
b. och vid användning av den violetta dioden, för att behandla dermatologiska tillstånd, och specifikt indicerat för att behandla måttlig inflammatorisk Acne Vulgaris.
FDA-godkännande – K152196
Behandling av kronisk ländryggssmärta (FX 635) — 2018
FDA-godkännande – K180197
Lindring av kronisk muskel- och skelettsmärta (FX 635) — 2019
FDA-godkännande – K190572
Erchonia® fortsätter kontinuerligt att utföra kliniska prövningar för FDA-godkännande på andra tillstånd.
Det finns flera pågående FDA-ansökningar i pipeline. Forskning och studier som ligger till grund för dessa FDA-ansökningar, kan inte göras offentliga med risk för att försvåra ett FDA godkännande. Flera symtom och sjukdomar än vad som FDA-godkänts ovan, kommer att godkännas i framtiden.
-
Vi har celler i hela kroppen.
-
Lågenergilaser stimulerar cellens mitokondrier som ger ökad energi i cellerna.
-
Att öka energin i cellernas mitokondrier, hjälper kroppen att läka och balansera sig själv.
Lågenergilaser hjälper mot mer än det FDA studierna visar. Både flertalet forskningsrapporter och studier visar på det. Men framför allt har vi som arbetar med maskinerna världen över, fått erfara och se att det kan hjälpa mot så mycket mer.